水處理劑 氨基三亞甲基膦酸（固體）-活性組分和氯化物含量的測定

HG/T 2840-2010 水處理劑 氨基三亞甲基膦酸(固體)

范圍
本標準規定了水處理劑 氨基三亞甲基膦酸(ATMP)(固體)的要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸和貯存。
本標準適用于水處理劑 氨基三亞甲基膦酸(ATMP)(固體)，該產品主要用作工業水處理中的阻垢劑、緩蝕劑，也用作紡織印染行業的金屬螯合劑、金屬表面處理劑等。
分子式: N(CH₂PO₃H₂)₃
結構式:

相對分子質量: 299.0(按2007年相對原子質量)

要求
外觀:  白色顆粒狀固體。
水處理劑 氨基三亞甲基膦酸(固體)應符合表1要求。


試驗方法
活性組分的測定
方法提要
在pH≈10的介質中，有機磷酸與銅離子形成穩定的配合物，以紫脲酸銨作指示劑，用硫酸銅標準滴定溶液滴定。
生產控制過程中可參見附錄A 用容量法測定活性組分的含量。

氯化物含量的測定
方法提要
以雙液型飽和甘汞電極為參比電極，銀電極為指示電極，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至出現電位突躍點，即可根據工作電池電動勢的變化，確定滴定終點。

試劑和材料
氫氧化鈉溶液: 80g/L；
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO₃)約0.02mol/L；
酚酞指示液: 10g/L。
儀器、設備
微量滴定管；
電位滴定儀；
雙液型飽和甘汞電極；
銀電極。

分析步驟
稱取約1g試樣，至0.2mg，轉移至150mL燒杯中，加100mL水。加兩滴酚酞指示液，用氫氧化鈉溶液調至溶液由無色剛好變為微紅色。將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上，放入攪拌子，攪勻。將電極插入燒杯，用硝酸銀標準滴定溶液滴定至終點電位。同時做空白試驗。

結果計算
氯化物(以Cl^-計)含量以質量分數ω₅計，數值以%表示，按式(5)計算:

式中:
V 一一滴定試液消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V₀一一空白試驗消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c  一一硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m 一一試料的質量的數值，單位為克(g)；
M 一一氯的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=35.45)。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的差值不大于0.005%。

附錄A (資料性附錄)
氨基三亞用基膦酸(固體)活性組分的測定 容量法
方法提要
氨基三亞用基膦酸中的氫離子與氫氧根離子反應，在反應過程中產生兩個突躍點，用電位滴定儀或酸度計繪制滴定曲線，然后根據第二個突躍點所消耗的標準滴定溶液體積來計算活性組分含量。

試劑和材料
氫氧化鈉標準滴定溶液: c(NaOH)約1.0mol/L。
儀器、設備
電位滴定儀或酸度計(帶記錄儀)。

分析步驟
稱取約1g試樣，至0.2mg，置于150mL燒杯中，加約80mL水。將盛有試樣的燒杯置于電磁攪拌器上，攪勻，將電極插入燒杯中， 用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定，同時用記錄儀繪制滴定曲線，在通過*個pH值突躍點時，放慢滴定速度， 并開始記錄滴定曲線上各個點。當滴定進行到通過兩個完整的突躍點時停止滴定。

結果計算
活性組分以質量分數ω₁計，數值以%表示，按式(A.1)計算:

式中:
V 一一通過第二個突躍點時所消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c  一一氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度的準確數值， 單位為摩爾每升(mol/L)；
m 一一試料的質量的數值，單位為克(g)；
ω₃一一亞磷酸鹽含量的測定測得的亞磷酸(以PO₃^3-計)含量的數值，以%表示；
ω₄一一磷酸含量的測定測得的磷酸(以PO₄^3-計)含量的數值，以%表示；
M₁一一氨基三亞用基膦酸的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₁=299.0)；
M₂一一亞磷酸根的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₂=78.97)；
M₃一一磷酸根的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M₃=94.97)。
允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的差值不大于0.5%。


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