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循環(huán)再利用對(duì)苯二甲酸酯 - 酸值的測(cè)定

更新日期:2020-09-07   瀏覽量:1715


T/CCFA 01029-2017 循環(huán)再利用對(duì)苯二甲酸酯

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了循環(huán)再利用對(duì)苯二甲酸二甲酯(DMT)的技術(shù)要求、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于利用廢舊紡織品進(jìn)行化學(xué)方法解聚,然后用甲醇酯化方法制成的循環(huán)再利用對(duì)苯二甲酸二甲酯;以及利用廢舊資源通過(guò)化學(xué)方法進(jìn)行精餾提純后,獲得的高純度循環(huán)再利用對(duì)苯二甲酸二甲酯。其他方法制備生產(chǎn)的循環(huán)再利用對(duì)苯二甲酸二甲酯可以參考本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。
對(duì)苯二甲酸二甲酯分子式: C10H10O4
相對(duì)分子質(zhì)量: 194.19(按2014年相對(duì)原子質(zhì)量)。
結(jié)構(gòu)式為:


術(shù)語(yǔ)和定義
循環(huán)再利用對(duì)苯二甲酸二甲酯(DMT)  Recycled dimethyl terephthalate
以回收的聚酯(PET)(廢絲、漿塊、瓶片、廢舊紡織品等)為原料,經(jīng)過(guò)解聚、酯交換、提純過(guò)程制備的對(duì)苯二甲酸二甲酯(DMT)。
熔融色度  Melting chromaticity
將固體試樣加熱至熔融狀態(tài)后, 與鉑-鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比色。測(cè)得的色度值即固體試樣的熔融色度。
不純物含量  Impurity content
循環(huán)再利用對(duì)苯二甲酸二甲酯(DMT)在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生對(duì)甲苯甲酸甲酯(MPT)、對(duì)苯二甲酸甲基醛(AE)、鄰苯二甲酸二甲酯(DMO)、間苯二甲酸二甲酯(DMI)、羥乙基甲基2-對(duì)苯二甲酸(HMT)等雜質(zhì),將DMT中的上述雜質(zhì)統(tǒng)稱為不純物,通過(guò)測(cè)試計(jì)算出DMT中上述不純物的總體含量稱為不純物含量。

技術(shù)要求
產(chǎn)品分等
循環(huán)再利用對(duì)苯二甲酸酯產(chǎn)品分為優(yōu)等品、一等品、合格品三個(gè)等級(jí)。
性能項(xiàng)目指標(biāo)
循環(huán)再利用對(duì)苯二甲酸酯的產(chǎn)品指標(biāo)見(jiàn)表1。

外觀指標(biāo)
循環(huán)再利用對(duì)苯二甲酸酯外觀為固態(tài)、白色結(jié)晶體。

試驗(yàn)方法
酸值的測(cè)定
按附錄B的規(guī)定執(zhí)行。

附錄B  (規(guī)范性附錄)
酸值的測(cè)試方法

范圍
本方法規(guī)定了循環(huán)再利用對(duì)苯二甲酸二甲酯酸值的測(cè)試方法。

原理
對(duì)苯二甲酸二甲酯可溶于對(duì)二甲苯-乙醇混合溶液中,利用氫氧化鉀/乙醇溶液對(duì)對(duì)苯二甲酸二甲酯溶液進(jìn)行滴定,可計(jì)算苯二甲酸二甲酯的酸值。

儀器設(shè)備及試劑
儀器設(shè)備
1) 半自動(dòng)電位滴定儀;
2) 磁力恒溫加熱攪拌器(DF-101Z);
3) 電子天平(精度0.001g);
4) 氮密封裝置;
5) 容積式移液器5ml;
6) 250ml錐形燒瓶;
7) 量筒200ml。
試劑
1) 對(duì)二甲苯:化學(xué)純;
2) 無(wú)水乙醇:分析純;
3) 氫氧化鉀:分析純;
4) 溴百里酚藍(lán):指示劑;
5) 對(duì)二甲苯-乙醇混合溶液(簡(jiǎn)稱EX試劑);
6) KOH-乙醇溶液(濃度0.01mol/L);
7) 溴百里酚藍(lán)乙醇混合指示劑:用50ml純水將1.0克溴百里酚藍(lán)溶解,并加入50ml乙醇進(jìn)行混合。

測(cè)試步驟
1) 用電子天平稱量5.0克經(jīng)過(guò)粉碎混合的樣品;
2) 打開(kāi)水浴鍋的電源,升溫到70~80°C;
3) 用量筒量取180ml EX溶劑于錐形燒瓶中,滴入2~ 3滴混合指示劑,放入轉(zhuǎn)子;
4) 將氨密封的N2流量調(diào)整為5~6ml/分鐘;
5) 在錐形燒瓶上蓋上雙孔氟橡膠塞后,插入氮密封管并放入水浴鍋,加溫?cái)嚢?分鐘;
6) 將錐形燒瓶放入攪拌機(jī)中,攪拌過(guò)程中將裝有KOH乙醇溶液的容積式移液器插入氟橡膠塞孔,調(diào)節(jié)針尖放入錐形燒瓶的液體中;
7) 按下清除鍵(CLEAR),確認(rèn)數(shù)字顯示是0.000ml;
8) 按下滴落按鈕完成滴定,記錄滴定劑消耗量V0;(接近終點(diǎn)時(shí),滴落速度要慢,液體從黃色變?yōu)榍嘧仙c(diǎn)為終點(diǎn))
9) 拆下氟橡膠塞,立即在250ml錐形燒瓶中加入樣品,質(zhì)量記為W;
10) 蓋上氟橡膠塞將試劑浸泡在水浴鍋里攪拌溶解2分鐘;
11) 按下清除將(CLEAR),確認(rèn)數(shù)字顯示是0.000ml;
12) 將錐形燒瓶放入攪拌機(jī)中,攪拌過(guò)程中將滴定用管插入氟橡膠塞孔,調(diào)節(jié)針尖放入錐形燒瓶的液體中;
13) 按下滴落按鈕完成滴定,記錄滴定劑消耗總量V1;(接近終點(diǎn)時(shí),滴落速度一觸動(dòng)各滴入0.001~0.003ml,液體從黃色變?yōu)榍嘧仙c(diǎn)為終點(diǎn))
14) 讀取滴定所需要的KOH溶液量;
15) 測(cè)量后的EX溶液回收到的容器;
16) 根據(jù)公式求出酸值。

結(jié)果計(jì)算
酸值用公式(B.1)計(jì)算,按 GB/T 8170 修約至小數(shù)點(diǎn)后三位。

式中:
V1一一試驗(yàn)中KOH使用總量,單位為毫升(ml);
V0一一試驗(yàn)中調(diào)節(jié)溶劑PH值KOH用量,單位為毫升(ml);
C 一一KOH乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,0.01mol/L;
MKOH一一KOH的相對(duì)分子質(zhì)量,單位是克每摩爾(g/mol);
W 一一樣本量(g)。


京都電子KEM 半自動(dòng)電位滴定儀 APB-610

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